Специалист по регистрации

В зону Вашей ответственности будет входить:

• Координировать и обеспечивать своевременную поддержку зарегистрированных препаратов компании в рамках национальной процедуры и ЕАЭС;
• Готовить необходимую документацию для подачи в органы здравоохранения и иные организации: нормативный документ по качеству, инструкция по медицинскому применению (ИМП), ОХЛП и другие;
• Нести ответственность за управление и координинацию сроков прохождения экспертизы и регистрации документации;
• Управлять проектами в рамках согласованного списка препаратов;
• Мониторить законодательство

Позиция временная, на период отсутствия основного сотрудника

Вы - отличный кандидат на эту роль, если имеете:

• Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биофармацевтическое, медицинское, биологическое);
• Релевантный опыт работы от 2 лет (для специалиста);
• Умение работать в режиме многозадачности, внимательность к деталям;
• Английский язык на уровне не ниже Intermediate (возможность объясниться устно и письменно).

Что мы предлагаем для Вас:
ДМС с первого дня работы (для сотрудника и всех детей, льготные условия медицинского страхования близких родственников);
Страхование жизни, компенсация питания и мобильной связи;
Дополнительный отпуск – 3 дня;
Дополнительные оплачиваемые дни отсутствия по болезни без больничного листка;
Гибкое начало рабочего дня;
Гибридный формат работы;
Возможность принять участие в международных проектах.