Требуемый опыт работы
От 1 года до 3 лет
Тип занятости
Полная занятость
График работы
Полный день
Условия:
- График 5/2 с 10:00 до 18:00
- Оформление по ТК РФ
- Возможность повышения заработной платы при успешном прохождении аккредитаций
- Корпоративное обучение
- Оплачиваемые отпуск и больничный
- Работа в офисе
- Заработная плата от 50.000 рублей в месяц после вычета налогов
Требования:
- Гибкость;
- Общительность;
- Ведение деловой переписки;
- Знание английского языка (уровень средний и выше);
- Опыт работы на должности, предполагающей ведение документооборота (координатор клинических исследований, проектный менеджер, секретарь-делопроизводитель) - будет преимуществом.
Обязанности:
- Подготовка документов для подачи в регулирующие инстанции и этические комитеты, составление и предоставление регулярной отчетности в регуляторные организации;
- Составление отчетов, осуществление контроля за проведением исследований, предоставление основных документов в центры, сбор информации об исследовании;
- Обеспечение постоянной готовности проектной документации к инспекции и аудитам, участие в аудитах;
- Организация проведения совещаний и семинаров для исследователей, участие в обучающих совещаниях;
- Проведение переговоров с контрагентами;
- Контроль над проведением клинических исследований в соответствии с ICH-GCP, стандартных операционных процедур (СОПы);
- Взаимодействие с коллегами и обеспечение исполнения процедур в соответствии с требованиями Протокола, требованиями ICH-GCP и требованиями компании;
- Участие в разработке стандартных операционных процедур (СОП);· Участие во внешних и внутренних аудитах.
Ключевые навыки
Деловая этика
Стрессоустойчивость
Деловая коммуникация
Деловая переписка
Работа в команде
Управление проектами
Английский язык
Адрес
Санкт-Петербург, Малый проспект Петроградской стороны, 3
Вакансия опубликована 14.07.2024 в г. Санкт-Петербург.