Ведущий инженер по качеству

Оплата не указана

Вакансия находится в архиве

Фармстандарт

г. Калининград

Требуемый опыт работы

От 1 года до 3 лет

Тип занятости

Полная занятость

График работы

Полный день

Обязанности:

  • Участие в разработке и актуализации документов ФСК предприятия с учетом требований международных, государственных и отраслевых стандартов в области качества;
  • Оказание консультационно-методической помощи смежных подразделений по разработке документов ФСК;
  • Участие в разработке и актуализации анализов рисков;
  • Разработка анализа ФСК;
  • Участие в расследовании отклонений и претензий по качеству;
  • Участие в проведении самоинспекций структурных подразделений предприятия;
  • Участие в проведении внешних аудитах и оценки поставщиков сырья и материалов/услуг;
  • Участие в группе по оценке внедрения изменений;
  • Проведение внутреннего GMP обучение сотрудников предприятия;
  • Проведение Дня качества предприятия и участие в совете по качеству;
  • Участие в подготовке к внешним аудитам площадки;
  • Оценка внешней нормативной документации, составление запроса на изменение;

Требования:

  • Высшее профильное образование (фармацевтическое, медицинское, биологическое или биотехнологическое, химическое, технологическое);
  • Опыт работы инженером/технологом по качеству. Наличие опыта работы в фармацевтических компаниях/на предприятии по производству твердых лекарственных форм будет являться преимуществом;
  • Опыт разработки стандартных процедур, проведения анализа рисков, расследования претензий, формирования обзоров по качеству;
  • Готовность понять принципы системы обеспечения качества на фармацевтическом предприятии (ФСК); процессы производства лекарственных средств и нормативных документов фармацевтической отрасли; законодательство в области обращения ЛС: ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», Приказ Минпромторга 916 «Правила надлежащей производственной практики», ГОСТ 52249-2009, Решение 77 ЕЭК «Правила надлежащей производственной практики», ГОСТ ИСО 9001-2015, Приказ 646н «Правила надлежащей практики хранения и перевозки ЛС для мед. прим.», GxP (GMP, GDP);
  • Целеустремленность, внимание к деталям, обучаемость, умение работать с большим количеством информации;
  • Хорошие аналитические способности, в т.ч. знание статистических методов обработки данных;
  • Опыт участия в прохождения предприятием инспекций и внешних аудитов;
  • Навыки работы с ПК на уровне уверенного пользователя. Преимуществом будет опыт работы со специализированной компьютеризированной системой SAP;

Условия:

  • Работа в компании - лидере фармацевтической промышленности России;
  • Оформление по ТК РФ, график работы 5/2;
  • Работа в команде профессионалов, интересные задачи, возможность развития;
  • Доставка корпоративным транспортом;
  • Компенсация питания.

Ключевые навыки

Ich q9
Управление качеством
Подготовка отчетов
Контроль качества
Экспертная оценка
Фармацевтическое производство
Gmp (good manufacturing practice)
Умение работать в коллективе
Автоматизация кадрового документооборота
Производственный контроль
Внутренний аудит сайта

Контактная информация

Фармстандарт

Сайт: pharmstd.ru

Почта: не указана

Вакансия опубликована 19.07.2024 в г. Калининград.

Похожие вакансии

#

Краснодар

Полный день

Подробное описание

22 июля

#

Москва

Полный день

Подробное описание

7 июля

#

от 400 000 до 500 000 ₽

Санкт-Петербург

Полный день

Подробное описание

6 мая