Инженер по качеству

Уважаемые кандидаты, просим указывать свои зарплатные ожидания в сопроводительном письме.

Благодарим за понимание!

Обязанности:

• Участие в процессе управления документами ФСК;.

• Участие в проведении анализа рисков;

• Регистрация, учет и закрытие изменений/отклонений, корректирующих и предупреждающих действий (САРА);
• Разработка стандартных операционных процедур;

• Проверка, анализ и согласование проектов документов для производства и контроля качества лекарственных средств.

Требования:

• высшее образование: фармацевтическое, химическое, биотехнологическое;

• опыт работы на аналогичной позиции на фармацевтическом производстве от 2 лет;

• опыт в проведении квалификации оборудования и валидации в соответствии с требованиями GMP;

• знание требований GMP, ISO;

• Уверенный пользователь ПК;

• коммуникабельность, ответственность, дисциплинированность, аналитическое мышление, математические способности;

Условия:

• оформление в соответствии с Трудовым кодексом РФ;
• достойные условия труда;
• 5-дневный график работы;
• ДМС после 6 месяцев работы в компании;
• возможность обучения за счет компании;
• производство на территории ГИПХ в п. Кузьмолово Ленинградской области, служебная развозка от ст.м. Девяткино (20-30 минут);
• дружный профессиональный коллектив .