ООО "ПСК ФАРМА" (Группа компаний Rus Biopharm) — Биофармацевтическая компания полного цикла, разработчик и производитель широкого перечня лекарственных средств для терапии социально значимых заболеваний, открывает вакансию Технолог ЖЛФ/ Технолог ТЛФ.

Обязанности:

Производство стерильных лекарственных средств.
Соблюдение и контроль соблюдения соответствия технологических процессов и режимов производства на выпускаемую продукцию требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза».
Обеспечение производственного участка необходимыми заполняемыми формами производственной документации, внутренними нормативными документами.
Контроль обеспечения технологических процессов действующего и планируемого производства необходимыми материальными ресурсами (основным и вспомогательным сырьем, материалами).
Контроль соблюдения персоналом производственного участка технологической дисциплины при подготовке помещений и оборудования к работе, при осуществлении технологических процессов производства / упаковки продукции, заполнении производственной документации в соответствии с требованиями технологической и внутренней нормативной документации.
Контроль параметров технологических процессов производства / упаковки продукции, режимов производства, правильной эксплуатации технологического оборудования для обеспечения соответствия требованиям внутренних нормативных документов.
Участие в осуществлении трансфера технологий по производству новых видов продукции, организация и контроль выполнения работ по масштабированию новых технологий в производственных условиях, запуска новых продуктов в серийное производство.
Своевременная разработка технологической документации по производству продукции, внутренних нормативных документов.
Участие в разработке и внедрении мероприятий по повышению эффективности производства, оптимизации, автоматизации и механизации производственных процессов.
Участие во внутренних и внешних аудитах.
Участие в проведении валидации технологических процессов.
Разработка расходных норм на сырье и материалы для производства / упаковки продукции.
Проведение обучения персонала.

Требования:

Высшее образование фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, программы повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки, семинары, курсы.
Знание GMP.
уверенный пользователь ПК.
Опыт работы по специальности не менее трех лет, не менее одного года в аналогичной должности.
Коммуникабельность, ответственность, дисциплинированность, аналитическое мышление.

Мы предлагаем:

Место работы - г. Дубна Московская область;
Оформление согласно ТК РФ;
Релокационный пакет;
Индексация заработной платы - ежегодно;
Стимулирующие выплаты;
Корпоративное питание;
Дружный коллектив;
Обучение, возможность самореализации и развития;
Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования.

Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!