Специалист по обеспечению качества

Оплата не указана

Вакансия находится в архиве

АстраЗенека

г. Санкт-Петербург

Требуемый опыт работы

От 3 до 6 лет

Тип занятости

Полная занятость

График работы

Полный день

Обязанности:

  • QA поддержка новых проектов на производстве нестерильных твердых лекарственных форм;
  • Поддержка при проведении валидации процессов производства. Согласование и одобрение документации (протоколы валидации процесса, отчеты по валидации);
  • Координирование процессов валидации очистки производственного оборудования. Разработка протокола валидации очистки оборудования, составление отчёта валидации очистки оборудования;
  • Участие в расследовании отклонений, OOS/OOT в рамках валидации;
  • Согласование и одобрение контролей изменений по новым проектам с валидацией процессов/ валидацией очистки;
  • Участие в разработке планов корректирующих и предупреждающих действий;
  • Внесение данных в электронную глобальную систему по контролю изменений, работа в электронной базе по валидации;
  • Участие в разработке и проверке документации (СОП, спецификации, рабочие инструкции, протоколы производства).

Требования:

  • Образование высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, медицинское, микробиологическое, биотехнологическое или биологическое образование;
  • Опыт работы от 2 лет в области обеспечения и/или контроля качества на фармацевтическом производстве;
  • Опыт в проведении валидации технологических процессов, процессов очистки оборудования;
  • Опыт работы с глобальными системами (будет являться преимуществом);
  • Владение английским языком на уровне Pre-intermediate и выше;
  • Навыки разработки и ведения производственной документации;
  • Способность эффективно работать в режиме многозадачности и ограниченных временных ресурсов;
  • Способность выполнять рутинную работу;
  • Уверенный пользователь ПК (MS Office).

Успешному кандидату мы рады предложить:

  • Возможность присоединиться к международной инновационной компании с одним из лучших в индустрии портфелем препаратов, спасающих жизнь пациентов;
  • Разнообразные задачи, которые позволяют активно развивать профессиональные навыки, знания и кругозор;
  • Экспертная команда, возможность самостоятельного построения процессов и глубокого погружения в бизнес;
  • Высокий темп работы и возможность использовать современные технологии и инструменты;
  • Конкурентоспособный уровень заработной платы + ежегодный бонус по результатам выполнения kpi;
  • Расширенная программа компенсаций и льгот (ДМС, включая стоматологию с 1 дня работы, страхование жизни и от несчастного случая, корпоративное питание, транспорт, программа «гибких льгот»);
  • Релокационный пакет (компенсация аренды квартиры и помощь в переезде);
  • Возможности профессионального и карьерного роста;
  • Участие в программе поддержки здоровья и благополучия (корпоративные команды по футболу, волейболу, легкая атлетика, йога, бассейн);
  • Программа корпоративных скидок и привилегий PrimeZone;
  • Возможность изучения иностранных языков;
  • Срочный трудовой договор на время реализации проекта (2,5 - 3 года);
  • Место расположения завода – Калужская область, технопарк «Ворсино».

Мы будем рады, если Вы станете частью нашей команды!

Ключевые навыки

Контроль качества
Обеспечение качества программного обеспечения
Ориентация на результат
Работа на производстве
Gmp (good manufacturing practice)
Управление качеством
Электронный документооборот
Сертификация продукции

Контактная информация

АстраЗенека

Сайт: не указан

Почта: не указана

Вакансия опубликована 14.08.2024 в г. Санкт-Петербург.

Похожие вакансии

#

Санкт-Петербург

Полный день

Подробное описание

11 июля

#

Ростов-на-Дону

Полный день

Подробное описание

26 июля