Обязанности:

Работа с большими объемами документов по направлению "Регистрация медицинских изделий РФ" (техническая и эксплуатационная документация, паспорта, заявления на ввоз и прочее);
Формирование необходимой документации для регистрации медицинских изделий;
Формирование заявления на регистрацию медицинского изделия;
Формирование регистрационного досье для подачи в Росздравнадзор;
Ведение проекта на всех этапах регистрации медицинского изделия;
Взаимодействие с испытательными лабораториями, бюро переводов по направлению "Регистрация медицинских изделий РФ";
Оперативное взаимодействие с клиентами по текущим вопросам;
Распределение документов и поступающих звонков;
Взаимодействие со смежными подразделениями компании;

Требования:

Образование: Высшее;
Язык: Английский (Технический);
Желательно высшее образование медицинского, биологического или технического профиля;
Желателен опыт работы в области in vitro диагностики (лаборатории,
НИИ, производство и реализация аналитического оборудования и
реагентов);
Жизнелюбие и умение находить контакт с людьми;
Обучаемость, грамотная устная и письменная речь;
Педантичность, исполнительность, ответственность;
Самоорганизованность, аккуратность, сообразительность, развитые коммуникативные навыки;
Способность работать в режиме многозадачности;

Условия:

График работы: с понедельника по пятницу, базово с 9.00 до 18.00,
возможны переработки по производственной необходимости. Суббота,
воскресенье - выходные дни;
Испытательный срок 3 месяца;
Окончательный размер заработной платы обсуждается на
собеседовании;
Оформление официальное по ТК РФ (с 1-го дня);
Оплачиваемый больничный, отпуск.

Офис-менеджер / Секретарь