АО «AVVA RUS» – фармацевтическая инновационная компания.

Производственный комплекс компании в РФ сертифицирован Европейским сертификационным органом на соответствие стандарту GMP EU.

Условия (о которых всегда несправедливо пишут в конце)

Работа в современной надежной компании, которая предоставляет все необходимые ресурсы для решения бизнес-задач
Профессиональный рост и возможность учиться за счет работодателя, проходить курсы повышения квалификации, участвовать в тематических конференциях, тренингах, изучать иностранный язык.
Социальные и корпоративные программы, внутренние конкурсы, подарки детям на новый год, подарки на дни рождения
ДМС со стоматологией, компенсация расходов на проезд и питание
Комфортный офис в районе м.Крылатское с местом для парковки. Для сотрудников всегда кофе, чай, фрукты, свежевыжатый апельсиновый сок, дружелюбная атмосфера и потрясающая команда единомышленников.

Требования:

Опыт работы в области управления проектами фармацевтической компании является обязательным
Практический опыт в области фармацевтических разработок ЛС будет преимуществом
Высшее образование.
Английский язык – чтение и перевод специализированной литературы
Знание регуляторной политики и ключевых этапов регистрационного пути в РФ и ЕАЭС
Умение составлять и анализировать финансовые модели проектов
Владение программой управления проектами Microsoft Project

Обязанности:

Планирование и координация поиска партнеров и лицензионных продуктов с целью развития продуктового портфеля компании
Заключение соглашений с партнерами, подготовка и согласование коммерческих предложений и технических заданий
Организация и координация аудита площадок партнеров, оценки регистрационного досье на продукты партнеров
Управление процессами взаимодействия с партнерами по совместной фармацевтической разработке и регистрации лицензионных лекарственных препаратов в РФ, ЕАЭС, СНГ, дальнем зарубежье в соответствии с утвержденными планами проектов
Обеспечение коммуникации между партнерами и ответственными работниками компании в рамках заключенния лицензионных договоров, договоров НИР и контрактного производства
Управление взаимодействием с партнерами по заключению лицензионных договоров на продукты (in-licensing, out-licensing), контроль реализации лицензионных проектов
Управление процессом фармацевтической разработки собственных проектов, трансфера проектов от формирования технического задания до выпуска первой коммерческой серии
Управление бюджетом проектов, календарным планом выполнения проектов, ресурсами для успешного управления проектами

Уважаемые кандидаты, просьба к отклику на вакансию прикладывать небольшое сопроводительное письмо, в котором необходимо коротко отразить ваши основные достижения на предыдущем месте работы, а также Ваши ожидания по заработной плате, если они не указаны в резюме.

Менеджер проектов