Чем предстоит заниматься:

Разработка и согласование проектов документов с учётом требований законодательных и нормативных правовых актов, методических указаний или внутренних регламентов относительно регистрации изделий медицинского назначения in vitro.

Мы ждем от Вас:

высшее образование (биотехнологическое, биологическое, биохимическое, химическое, фармацевтическое, медицинское);
уверенный пользователь ПК, знание программ MS Office;
умение работать с документацией (составление, внесение изменений, поиск и исправление ошибок, опечаток), умение анализировать научную и нормативную документацию;
желаемые личные качества: грамотность, внимательность, обучаемость, ответственность, организованность, способность выполнять однообразные задачи без потери качества.

Условия:

Официальное трудоустройство с соблюдением трудового законодательства и сохранением всех социальных гарантий;
Обучение;
График работы с 09.30 до 18.00;
Пятидневная рабочая неделя;
Стабильная заработная плата;
Дружный коллектив;
З/п по результатам собеседования;
Место работы в шаговой доступности от мцд Курьяново.

Специалист по стандартизации / Технический писатель