Оплата не указана
Требуемый опыт работы
Тип занятости
График работы
приготовление растворов, реактивов и питательных сред для проведения микробиологических исследований в соответствии с запланированными объемами работ;
подготовка и проведение стерилизации питательных сред, растворов, лабораторной посуды других материалов, инактивация отработанного материала
приготовление и контроль моющих и дезинфицирующих средств;
проведение всех видов микробиологических испытаний исходных и вспомогательных материалов, полупродуктов и готовой продукции лекарственных средств согласно графикам производства, требований стандартов, технических условий, входной контроль сырья, материалов и вспомогательных веществ;
проведение работ по контролю микробиологической чистоты и наличию бактериальных эндотоксинов исходных и упаковочных материалов, полупродуктов и готовой продукции лекарственных средств;
внутрипроизводственный контроль чистоты воздуха, поверхностей производственных помещений, оборудования, смывы с рук персонала на всех стадиях производственного процесса в соответствии с утвержденным графиком;
·работа с тест-культурами микроорганизмов;
ведение учетной и отчетной документации на основании результатов анализов по качеству сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции на основе данных анализов по утвержденным формам учета, отчетности.
содержание помещений и оборудования микробиологической лаборатории и своего рабочего места в надлежащем состоянии, порядке и чистоте.
Требования:
высшее биологическое, микробиологическое, медицинское или средне-специальное медицинское образование.
знание методов микробиологического анализа;
знание основ биологической безопасности при работе с микроорганизмами 3-4 группы патогенности;
навыки проведения микробиологических исследований в лабораторных условиях;
владение методами микробиологического мониторинга;
умение анализировать информацию, на основании полученных данных принимать решения в рамках исполнения должностных обязанностей;
ориентация на результат, гибкость, инициативность;
внимательность к деталям, обучаемость, ответственность;
навыки работы с программами Microsoft Word, Microsoft Excel, Microsoft Outlook;
знание требований системы качества, опыт работы в аккредитованной лаборатории (GMP, ГОСТ ISO 17025) будет преимуществом;
опыт работы от 1 года, возможно рассмотрение кандидатов без опыта работы при условии наличия соответствующего образования.
Адрес
Казань, улица Восстания, 102В
Контактная информация
Нанофарма Девелопмент
Сайт: не указан
Почта: не указана
Вакансия опубликована 16.05.2025 в г. Москва.
Похожие вакансии