Обязанности:

формирование регистрационного досье с целью регистрации лекарственных препаратов;
взаимодействие со специалистами Государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции»;
подготовка и подача пакета документов на регистрацию, перерегистрацию, а также внесение изменений лекарственных средств;
подготовка и предоставление своевременных ответов на запросы, полученные с Государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции»;
внедрение утвержденных изменений продукции;
взаимодействие с разрешительными органами по вопросам получения разрешений на ввоз, разъяснений в сфере обращения лекарственных средств;
подготовка и подача пакета документов на регистрацию биологически активных добавок

Требования:

Условия:

Специалист по регистрации лекарственных средств